胡庆忠教授于德国萨尔大学取得药物化学博士学位，曾先后在德国赫姆霍兹萨尔药物研究所及英国剑桥大学长期从事创新药物研究工作。所从事研究涉及肿瘤，内分泌，心血管，代谢及皮肤疾病等多个治疗领域。在药物化学领域发表SCI文章近50篇，其中14篇发表于药物化学领域顶级期刊J. Med. Chem.。文章总引用过千次， H-index 为22。胡庆忠教授是四个国际专利的共同发明人，这些专利均已在经济发达国家和地区取得授权，并转让给制药公司进行下一步开发。胡庆忠教授通过竞争获得了欧盟委员会Horizon2020计划、中国自然科学基金委及广东省科技厅等对其科学研究的多项资金支持。胡庆忠教授曾荣获中国国家优秀自费留学生奖，德国JACOB药师基金会研究奖及欧盟委员会Marie-Curie Fellowship。并曾应邀为Nature Rev. Urol. ，J. Med. Chem. 等著名学术期刊撰写综述及展望。

教育经历

2005/09-2010/11   德国萨尔大学  药物化学博士

2001/09-2004/07   沈阳药科大学  药物化学硕士

1997/09-2001/07   沈阳药科大学  药物化学学士

工作经历

2017/09至今      77779193永利官网  77779193永利官网  研究员 珠江学者特聘教授

2015/05-2017/08   英国剑桥大学  玛丽居里学者

2013/10-2015/01   德国赫姆霍兹萨尔药物研究所  课题组长

2010/11-2013/09   德国萨尔大学  博士后 课题组长

2010/04-2012/04   德国Elexopharm制药公司 科研顾问

1. 基于中药活性分子的代谢及内分泌类疾病的药物化学及化学生物学研究。

2. 天然产物及中药活性分子的靶点鉴定，及随之衍生的新作用机制药物研究。

3. 在体生物大分子的标记、降解和激动技术：包括bio-orthogonal chemistry、体内化学及PROTAC等。

1. 国家自然基金面上项目，81872739，双重靶向CYP11B2及盐皮质激素受体用以治疗充血性心衰，2019/01 - 2022/12，57万元，在研，主持。

2. 欧盟委员会Horizon 2020 项目，654912， Pharmacophore guided diversity-oriented synthesis and its application in discovering inhibitors of protein-protein interactions between RAD51 and BRCA2，2015/06 - 2017/05，19.5万 欧元，结题，主持。

3. 广东省教育厅，珠江学者特聘教授，2018 - 2023.

4. 广东省科技厅国际合作项目，2020A0505100053，设计与合成选择性醛固酮合成酶抑制剂用以治疗充血性心衰，2020/10 - 2022/09，50万元，在研，主持。

5. 广东省教育厅重点项目，2019KZDXM057，葶苈子治疗充血性心衰的分子靶点鉴定及基于药效物质基础的创新药物发现，2020/10 - 2022/12，20万元，在研，主持。

• 主要承担《药物化学》《药学专论》、《药物设计学》等课程。

1. Hu, Q.; Yin, L.; Ali, A.; Cooke, A. J.; Bennett, J.; Ratcliffe, P.; Lo, M. M.; Metzger, E.; Hoyt, S.; Hartmann, R. W. Novel pyridyl substituted 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines as potent and selective aldosterone synthase inhibitors with improved in vitro metabolic stability. J. Med. Chem. 2015, 58, 2530–2537.

2. Yin, L.; Hu, Q.* CYP17 inhibitors — abiraterone, C17,20-lyase inhibitors and multi-targeting agents. Nat. Rev. Urol. 2014, 11, 32-42.

3. Zhu, H.; Liu, M.; Li, H.; Guan, T.; Zhang, Q.; Chen, Y.; Liu, Y.; Hartmann, R. R.; Yin, L.;*  Hu, Q.* Design, synthesis and biological evaluation of pyridyl substituted benzoxazepinones as potent and selective inhibitors of aldosterone synthase. Chin. Chem. Lett. 2021, 32, 2327-2332.

4. Yin, L.; Hu, Q.* Chimera induced protein degradation: PROTACs and beyond. Euro. J. Med. Chem. 2020, 206, 112494.

5. Hu, Q.; Yin, L.; Hartmann, R. W. Aldosterone synthase inhibitors as promising treatments for mineralocorticoid dependent cardiovascular and renal diseases. J. Med. Chem. 2014, 57, 5011–5022.

6. Hu, Q.;* Yin, L.; Hartmann, R. W.* Selective dual inhibitors of CYP19 and CYP11B2: targeting cardiovascular diseases hiding in the shadow of breast cancer. J. Med. Chem. 2012, 55, 7080–7089.

7. Yin, L.; Lucas, S.; Maurer, F.; Kazmaier, U.; Hu, Q.;* Hartmann, R. W.* Novel imidazol-1-ylmethyl substituted 1,2,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ones as potent and selective CYP11B1 inhibitors for the treatment of Cushing’s syndrome. J. Med. Chem. 2012, 55, 6629–6633.

8. Hu, Q.; Yin, L.; Jagusch, C.; Hille, U. E.; Hartmann, R. W. Isopropylidene substitution increases activity and selectivity of biphenyl methylene 4-pyridine type CYP17 inhibitors. J. Med. Chem. 2010, 53, 5049–5053.

9. Hu, Q.; Jagusch, C.; Hille, U. E.; Haupenthal, J.; Hartmann, R. W. Replacement of imidazolyl by pyridyl in biphenyl methylenes results in selective CYP17 and dual CYP17 / CYP11B1 inhibitors for the treatment of prostate cancer. J. Med. Chem. 2010, 53, 5749–5758.